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Organización / Empresa
Curso de interés (obligatorio) —Elige una opción—BC-001 - Automatización del Mantenimiento de Equipos MédicosBC-002 - Curso Básico de Ingeniería ClínicaBC-003 - Curso de Gestión del Mantenimiento HospitalarioBC-004 - Curso de Seguridad Eléctrica en Instituciones Sanitarias de SaludBC-005 - Curso Sistema Central de Gases MedicinalesBC-006 - Curso de Fisiología de la RespiraciónBC-007 - Curso Técnico de Monitor de Signos VitalesBC-008 - Curso Técnico del ElectrocardiógrafoBC-009 - Curso Técnico del DesfibriladorBC-010 - Curso Técnico de Máquina de AnestesiaBC-011 - Curso Técnico de Ventilador PulmonarBC-012 - Curso Técnico de Incubadora NeonatalBC-013 - Curso Técnico de Cuna TérmicaBME-530 - Instrumentación BiomédicaBME-540 - Análisis de Señales BiomédicasBME-601 - Ciencias Médicas para Ingeniería y RegulatorioBME-612 - Regulación de Dispositivos MédicosBME-619 - Ingeniería Clínica y Gestión de Tecnología MédicaBME-620 - Sistemas de Imágenes MédicasBME-625 - Instrumentación de Ultrasonido DiagnósticoBME-630 - Cumplimiento de Ingeniería para Dispositivos MédicosHIM-621 - Tecnologías de la Información en SaludHIM-622 - Informática Médica, Telemedicina y eHealthHUM-500 - Seminario de Ética y Valores en Industrias ReguladasHUM-510 - Seminario de Liderazgo, Trabajo en Equipo y Principios de ÉxitoRAQ-500 - Introducción a los Asuntos RegulatoriosRAQ-510 - Regulación de Productos Farmacéuticos y Dispositivos MédicosRAQ-514 - Regulación del Etiquetado de Dispositivos MédicosRAQ-520 - Sistemas de Gestión de la Calidad para Dispositivos MédicosRAQ-530 - Gestión de Riesgos para Dispositivos MédicosRAQ-532 - Ensayos de Seguridad y Desempeño del ProductoRAQ-600 - Proceso de Desarrollo de Productos MédicosRAQ-610 - Controles de DiseñoRAQ-620 - Regulaciones de Dispositivos MédicosRAQ-630 - Proceso 510(k): Notificación Previa a la Comercialización (FDA)RAQ-640 - Regulación de Productos FarmacéuticosRAQ-645 - Desarrollo Clínico de Fármacos y BiológicosRAQ-650 - Bioestadística y Diseño de Ensayos ClínicosRAQ-655 - Regulación de AlimentosRAQ-660 - Escritura y Comunicación RegulatoriaRAQ-665 - Vigilancia Poscomercialización y Reporte de Eventos AdversosRAQ-670 - Plan y Reporte de Evaluación Clínica
Nivel de interés (obligatorio) Introductorio (16 horas)Avanzado (32 horas)Ambos — Ruta completa de 48 horasAutogestionado
Número de participantes —Elige una opción—12-56-10Más de 10
Mensaje / Necesidad de aprendizaje


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