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Ideas que transforman la tecnología en salud
Noticias, guías y análisis sobre dispositivos médicos, asuntos regulatorios, calidad y tecnología en salud.
Aleph Innovation Hub: del aula a la FDA, bajo un mismo techo
octubre 13, 2026
Aleph University presenta el Aleph Innovation Hub, un ecosistema de innovación en dispositivos médicos con Sigma Scientific que une formación de posgrado,...
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Nace Aleph School: educación continua para los profesionales que lideran el cambio
octubre 6, 2026
Aleph University presenta Aleph School of Professional & Continuing Studies, una nueva escuela de cursos en línea en liderazgo, agilidad, negocios, tecnología...
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Beca Aleph University: nuestra apuesta por el talento que transformará la salud
septiembre 29, 2026
Aleph University ofrece una beca por necesidad económica para estudiantes de maestría que cubre hasta el 50% de la matrícula de cada...
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¿Es para mí esta maestría? 7 preguntas que deberías hacerte antes de aplicar
septiembre 22, 2026
Antes de aplicar a una maestría online, responde estas 7 preguntas con honestidad. Te dirán si este es tu momento o qué...
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Inteligencia artificial en dispositivos médicos: el reto regulatorio que está redefiniendo la industria
septiembre 18, 2026
¿Cómo se aprueba un dispositivo que sigue aprendiendo después de su lanzamiento? Lo que la FDA y la UE han respondido hasta...
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Regulatory Affairs vs. Quality Assurance: diferencias que todo profesional de MedTech debería conocer
septiembre 18, 2026
En dispositivos médicos, RA y QA se confunden constantemente. Qué hace realmente cada función, por qué se complementan en lugar de competir...
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Carreras en dispositivos médicos en EE. UU.: lo que muestra el mercado laboral en 2026
septiembre 15, 2026
Qué dicen los datos sobre empleo, salarios y crecimiento en el sector de dispositivos médicos de EE. UU., y por qué los...
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Aleph University y Biomedicampus se unen para fortalecer la formación en ingeniería clínica
septiembre 8, 2026
Aleph University y Biomedicampus firmaron un acuerdo académico y comercial que trae trece cursos especializados de ingeniería clínica a la comunidad Aleph,...
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Maestría en línea o presencial: la pregunta real si ya trabajas tiempo completo
agosto 21, 2026
Si ya trabajas tiempo completo, la pregunta no es si la modalidad en línea "vale lo mismo", sino qué formato se adapta...
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Salario de un especialista en Regulatory Affairs en EE. UU. y Latinoamérica
agosto 21, 2026
Cuánto gana un especialista en Asuntos Regulatorios en Estados Unidos y América Latina, qué factores mueven el salario y cómo calcular el...
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IA aplicada a la salud: la nueva ola de empleos para expertos regulatorios
agosto 21, 2026
La IA aplicada a los asuntos regulatorios crece cerca de 23% al año e impulsa la demanda de perfiles híbridos que entienden...
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¿Quién lidera el mercado de dispositivos médicos en Latinoamérica? El ranking completo 2026
agosto 21, 2026
El mercado de dispositivos médicos de América Latina se encamina a USD 55 mil millones para 2035. Este es el mapa 2026...
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ISO 13485 explicada: la norma que todo profesional de dispositivos médicos debería conocer
julio 25, 2026
Qué es la ISO 13485, qué exige, cómo funciona la certificación y por qué dominarla, junto con la QMSR de la FDA,...
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Cómo aplicar a una maestría en línea en Estados Unidos: requisitos de admisión de Aleph University
julio 21, 2026
Una guía clara en ocho pasos para la admisión a las maestrías 100% en línea de Aleph University: requisitos, perfiles que buscamos,...
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Promoción 2026: así fue la ceremonia de graduación de Aleph University
julio 13, 2026
Así fue la graduación de la promoción 2026 de Aleph University en Weston: el desfile, los discursos, las voces de los estudiantes...
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El especialista en Asuntos Regulatorios: el rol que decide si un dispositivo médico llega al mercado a tiempo
julio 13, 2026
Un especialista en Asuntos Regulatorios convierte la ciencia en documentación aprobable y decide si un dispositivo médico llega al mercado a tiempo....
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El Proceso de Desarrollo de Dispositivos Médicos: Del Concepto al Mercado
junio 18, 2026
Las cinco etapas del proceso de desarrollo de dispositivos médicos, desde el concepto y el prototipado hasta la verificación, la aprobación regulatoria...
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Pruebas de Dispositivos Médicos: Seguridad, Rendimiento y las Normas Detrás de Ellas
junio 18, 2026
Una guía sobre las pruebas de dispositivos médicos: seguridad según IEC 60601, biocompatibilidad según ISO 10993, verificación y validación, y por qué...
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Informática Médica, Telemedicina y eSalud: Una Guía Práctica
junio 18, 2026
Cómo funcionan juntas la informática médica, la telemedicina y la eSalud: los sistemas de información en salud, los beneficios de la atención...
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Análisis de Señales Biomédicas: Leyendo el ECG, EEG y EMG del Cuerpo
junio 18, 2026
Una introducción al análisis de señales biomédicas: las señales de ECG, EEG y EMG que produce el cuerpo, cómo las procesan los...
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Sistemas de Imágenes Médicas Explicados: Rayos X, TC, RM y Ultrasonido
junio 18, 2026
Cómo funcionan y en qué se diferencian los principales sistemas de imágenes médicas: rayos X, TC, RM y ultrasonido, sus usos clínicos,...
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Cómo se Aprueba un Medicamento: IND, NDA, ANDA y BLA Explicados
junio 18, 2026
Una guía clara del proceso de aprobación de medicamentos de la FDA: el IND, las tres fases de los ensayos clínicos y...
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Etiquetado de Dispositivos Médicos: UDI, IFU y las Reglas Que Importan
junio 18, 2026
Una guía práctica sobre el etiquetado de dispositivos médicos: qué se considera etiquetado, cómo funciona el sistema UDI, IFU en papel o...
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ISO 13485 y el QMSR de la FDA: Gestión de Calidad para Dispositivos Médicos
junio 18, 2026
Qué exige el sistema de gestión de la calidad ISO 13485, en qué se diferencia de la ISO 9001 y por qué...
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